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12-21 

ZB2106 自動(dòng)純蒸汽冷凝水取樣器

英國DekonSolutions的的產(chǎn)品及服務(wù)內(nèi)容包括：SVMS蒸汽品質(zhì)測(cè)試設(shè)備和裝置；消毒裝置的維護(hù)和周期性的測(cè)試；零部件供應(yīng)；潔凈/純蒸汽性能測(cè)試；清洗消毒器的維護(hù)和周期性的測(cè)試；清洗滅菌柜的供水

12-11 

GTI 氣溶膠發(fā)生器3990-01使用說明

Model3990-01是一款便攜式氣溶膠發(fā)生器,在入口端引入潔凈的壓縮空氣，輸出壓力為20Psi（140KPa），流量為50～8100CFM(85～13770m3/h)時(shí)，可發(fā)生濃度為10～100μ

12-11 

新一代智能型美國 AP 訂制款 Ocean one-III

一首先一點(diǎn)要明確美國AP訂制款Oceanone-III紅外控制大型氣流流型儀是世界上最好的發(fā)塵器通過美國最高FDA認(rèn)證符合美國藥典797醫(yī)藥半導(dǎo)體潔凈行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。二美國AP訂制款Oceanone-III

12-11 

藥廠實(shí)驗(yàn)室氣流流型儀的操作方法

氣流流型測(cè)試測(cè)試目的是確認(rèn)氣流方向與設(shè)計(jì)和工藝技術(shù)要求是否相符。確定在控制區(qū)層流潔凈空氣系統(tǒng)保護(hù)下，氣流與機(jī)械設(shè)備的相互作用，選擇和改善氣流流型，使之產(chǎn)生最小的湍流和最大的清除能力。藥廠氣流流行檢測(cè)的

12-11 

美國AP Ocean one 氣流流型儀

根據(jù)ISO14644-3及新GMP對(duì)潔凈廠房驗(yàn)收需要對(duì)氣流方向進(jìn)行評(píng)價(jià)。OceanOne水煙霧發(fā)生器可以產(chǎn)生高濃度水蒸氣（粒徑范圍：0.3-10um集中度80%以上），高可見度及絕對(duì)無污染。當(dāng)水蒸氣在

12-04 

NuAire二氧化碳培養(yǎng)箱特點(diǎn)技術(shù)使用注意事項(xiàng)

NuAire是世界知名的實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)設(shè)備制造廠商，成立40年來一直被公認(rèn)為是實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)設(shè)備的領(lǐng)導(dǎo)者。世界衛(wèi)生組織及各國的衛(wèi)生部門、疾病預(yù)防控制中心、生物安全協(xié)會(huì)等都是NuAire的用戶。

12-04 

超凈工作臺(tái)與生物潔凈安全柜的區(qū)別

很多從業(yè)者對(duì)超凈工作臺(tái)和生物安全柜之間的區(qū)別不了解，認(rèn)為這兩者用途差不多。其實(shí)這是有很多誤區(qū)的，超凈工作臺(tái)和生物安全柜還是有很多區(qū)別的，首先我們從原理上對(duì)兩者之間進(jìn)行一個(gè)定義。

12-02 

無菌生產(chǎn)工藝質(zhì)量控制要點(diǎn)之潔凈區(qū)驗(yàn)證和監(jiān)測(cè)

無菌藥品生產(chǎn)管理原則無菌藥品的生產(chǎn)須滿足其質(zhì)量和預(yù)定用途的要求，應(yīng)當(dāng)最大限度降低微生物、各種微粒和熱原的污染。生產(chǎn)人員的技能、所接受的培訓(xùn)及其工作態(tài)度是達(dá)到上述目標(biāo)的關(guān)鍵因素，無菌藥品的生產(chǎn)必須嚴(yán)格按

12-02 

粒子計(jì)數(shù)器的選型指南

如今，塵埃粒子計(jì)數(shù)器已經(jīng)廣泛應(yīng)用于生物制藥、電子產(chǎn)業(yè)、醫(yī)療手術(shù)室、食品加工、潔凈工作臺(tái)、科學(xué)實(shí)驗(yàn)、航空航天、精密加工及新能源等領(lǐng)域，用于潔凈室潔凈度等級(jí)的測(cè)試及判定。今天小編就和大家來淺說說如何按需選